top of page

Início: Blog2


Anvisa aprova nova apresentação do Wegovy com dose mais alta
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, em 4 de maio de 2026, uma atualização significativa na posologia do Wegovy® (semaglutida 2,4 mg), ampliando as opções terapêuticas para o manejo da obesidade em adultos. A nova diretriz prevê a possibilidade de escalonamento para uma dose de manutenção de até 7,2 mg por semana, administrada por via subcutânea. Esta dose é obtida por meio de três aplicações consecutivas de 2,4 mg e é indicada especificamente para pac
há 20 horas


RDC nº 1.015/2026 entra em vigor hoje e muda as regras de dispensação de Cannabis medicinal em farmácias
A espera acabou. A partir de hoje, 4 de maio de 2026, está em vigor a RDC nº 1.015/2026 da Anvisa, que atualiza os critérios de dispensação e controle sanitário de produtos à base de Cannabis em farmácias e drogarias. A norma substitui a RDC nº 327/2019 — e quem ainda não ajustou os procedimentos internos está atrasado. A resolução integra um conjunto mais amplo de normas publicadas pela Anvisa em 2026 para reorganizar toda a cadeia da Cannabis para uso medicinal no Brasil, d
há 3 dias


Lecanemabe chega ao Brasil em junho para Alzheimer inicial, mas acesso deve ser restrito
O lecanemabe, medicamento biológico comercializado como Leqembi, deve chegar ao mercado brasileiro em junho com indicação para pacientes adultos em fases iniciais da doença de Alzheimer. A informação foi publicada pelo Conselho Federal de Farmácia nesta segunda-feira, 27 de abril de 2026, com base no registro já concedido pela Anvisa. A aprovação regulatória é relevante porque o produto não é apenas mais um medicamento sintomático para demência. Ele pertence à classe dos anti
27 de abr.
bottom of page


.png)

.png)


.png)