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Lecanemabe chega ao Brasil em junho para Alzheimer inicial, mas acesso deve ser restrito
O lecanemabe, medicamento biológico comercializado como Leqembi, deve chegar ao mercado brasileiro em junho com indicação para pacientes adultos em fases iniciais da doença de Alzheimer. A informação foi publicada pelo Conselho Federal de Farmácia nesta segunda-feira, 27 de abril de 2026, com base no registro já concedido pela Anvisa. A aprovação regulatória é relevante porque o produto não é apenas mais um medicamento sintomático para demência. Ele pertence à classe dos anti
há 16 horas


A Austrália pode ser o primeiro país a alcançar a eliminação do câncer do colo do útero
A Austrália está próxima de atingir taxas de incidência de câncer de colo do útero próximas de zero, um marco que redefine o combate global a doenças oncológicas. A estratégia vencedora utiliza uma combinação de prevenção primária por meio de vacinas de alta tecnologia e prevenção secundária com exames moleculares. Este modelo permite que o sistema de saúde antecipe o risco biológico muito antes do surgimento de lesões graves, atacando diretamente a causa viral da doença. A t
há 6 dias


Anvisa nega registro de três canetas com semaglutida e liraglutida no DOU desta segunda
Esta manhã, o Diário Oficial da União trouxe o indeferimento de três pedidos de registro de canetas emagrecedoras. A Cipla Brasil teve dois produtos barrados: Plaobes e Lirahyp, ambos com liraglutida 6 mg/mL, diferindo apenas na quantidade de aplicadores. A Dr. Reddy's perdeu o registro da Embeltah, semaglutida 1,34 mg/mL. Nenhuma das publicações explica por quê. Isso não significa, necessariamente, que há algo clinicamente errado com esses produtos. A Cipla e a Dr. Reddy's t
14 de abr.
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