E nesta terça feira (28/04) foi autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a utilização de testes rápidos em farmácias para o rápido diagnóstico da COVID-19 no Brasil. A medida foi aprovada por todos os membros da diretoria de maneira emergencial para conseguir dar conta da alta demanda. A solução é uma das maneiras que os órgãos competentes estão encontrando para tentar agilizar o processo de identificação de sintomas e contágio do coronavírus na população, já que os casos estão aumentando de maneira exponencial e os testes oficiais de hospitais se tornam cada vez mais escassos. Para que o teste seja realizado na farmácia, existe a necessidade de ter profissionais treinados e capacitados para realizarem tais procedimentos. Para o vice-diretor da Anvisa, Antonio Barra Torres, essa é uma das medidas que trará mais tranquilidade e benefícios para os brasileiros diante do cenário atual. “Colocar testes rápidos em farmácias é uma situação que vem sendo discutida há anos, e diante do caráter emergencial, acreditamos a melhor forma de ajudar o maior número de pessoas. Afinal, já estão sendo adotadas medidas estratégicas que não utilizadas com frequência, como a testagem em estacionamentos e drive thru, por exemplo”, comentou.
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Com os testes de COVID-19, a Anvisa e os principais diretores do órgão esperam que a diminuição pela busca do serviço médico acabe sendo melhor, facilitando o atendimento dos profissionais aos casos confirmados e de maior complexidade.
Ainda para o vice-diretor, apesar do momento delicado de saúde pública mundial, este é um bom momento para testar esse modelo de testes no mercado brasileiro.
É importante ressaltar que os testes de farmácia não terão caráter conclusivo no diagnóstico da COVID-19. Eles servirão apenas para apresentar um diagnóstico simples, para que o paciente consiga saber quais medidas tomar com mais precisão e tranquilidade.
As vendas de testes para diagnósticos da COVID-19 só serão permitidas em farmácias, desde que os laboratórios estejam regularizados pela Anvisa. Ainda segundo informações divulgadas nesta manhã, já existem pelo menos 43 kits autorizados no mercado atual.
O membro da instituição também destacou que essa medida perderá a validade assim que o Ministério da Saúde suspender o estado de emergência da saúde pública brasileira.