De acordo com o site G1, a farmacêutica Pfizer enviou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de registro definitivo de sua vacina contra a Covid-19 no Brasil, chamada de Cominarty.
Esse é o segundo pedido da empresa protocolado no órgão regulamentador. O primeiro foi o da vacina de Oxford, apresentado no dia 29/01.
Se aprovado e concedido, esse será mais um sinal de que a medicação poderá ser distribuída e comercializada para a população de maneira mais prática, fazendo com que a vacina chegue a mais brasileiros de forma rápida.
Essa liberação significa uma avaliação mais aprofundada e completa referente à vacina, principalmente em relação à segurança e eficácia do medicamento.
Os riscos também são avaliados de maneira mais criteriosa, fazendo com que a eficácia da vacina precise ser maior que 50%.
Mesmo com diferentes pedidos das farmacêuticas no Brasil para comercializarem a vacina, a Anvisa não divulgou uma data limite para a resposta sobre o pedido.
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Fonte: G1
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